products with temperature 2-8 chain
دسته بندی کالاها
AdipoPlus
آدیپوپلاس در 2 تا 8 درجه سانتیگراد تا یک ماه پایدار است. برای تگهداری درازمدت، باید محیط را در مقادیر کم الیکوت و فریز کنید. با این حال، فریز کردن، درصد تمایز را کاهش می دهد.
محیط را فریز و ذوب مجدد نکنید.
این محیط حاوی گلوتامکس است.
رنگ محیط باید قرمز شفاف باشد. در صورت تغییر رنگ، از آن استفاده نکنید.
0 ریال
DMEM + Glutamax ( High glucose ) 500 ml – Bioidea
- ویتامین و اسیدهای آمینه 4 برابر بیشتر از محیط پایه
- مقدار گلوکز 2 برابر بیشتر از محیط پایه
- مناسب برای کشت انواع سلولها
39,000,000 ریال
HAM’S F10 (with HEPES)
ظاهر: زرد، محلول شفاف
پی اچ: 7.4 – 7.6
استریلیته: تایید شده
شرایط نگهداری: 8-2 درجه سانتیگراد، در تاریکی
13,000,000 ریال
HAM’S F10 (without HEPES)
ظاهر: صورتی، محلول شفاف
پی اچ: 7.2 – 7.6
استریلیته: تایید شده
شرایط نگهداری: 8-2 درجه سانتیگراد، در تاریکی
35,000,000 ریال
HBSS (without HEPES)
بطور خلاصه، نقش یک محلول نمکی متعادل عبارت است از:
حفظ تعادل اسمزی در داخل و خارج سلول
فراهم کردن آب و یون های غیر آلی مورد نیاز برای متابولیسم سلول
فراهم کردن انرژی لازم برای متابولیسم سلول
اثر بافری برای حفظ pH فیزیولوژیک (7.2 – 7.6) در محیط
0 ریال
LymphoPlus
قبل از استفاده، دمای محیط کشت را تا دمای اتاق گرم کرده و به آرامی هم بزنید.
حدود 0/5 میلی لیتر خون هپارینه را دورن یک لوله پلاستیکی یا شیشه ای حاوی 3 تا 5 میلی لیتر محیط کشت لیمفوپلاس گرم شده (37 درجه) بریزید.
کشت را به مدت 72 ساعت در دمای 37 درجه و 5 درصد دی اکسید کربن انکوبه کنید.
مقدار 0/2-0/1 میلی لیتر محلول کلشیسین به هر لوله بیفزایید و به مدت 30 -15 دقیقه در دمای 37 درجه انکوبه کنید.
در ادامه بر اساس پروتوکل رایج یا بهینه شده در آزمایشگاه خود عمل کنید.
[button_letmeknow_sbp]
83,000,000 ریال
OsteoPlus
استئوپلاس در 2 تا 8 درجه سانتیگراد تا 1 ماه پایدار است. برای نگهداری درازمدت، باید محیط را در مقادیر کوچک الیکوت و فریز کنید. با این حال، انجماد میزان تمایز را کاهش می دهد.
محیط را فریز و ذوب مکرر نکنید.
این محیط با گلوتامکس غنی شده است.
محیط باید شفاف و قرمز رنگ باشد. در صورت تغییر رنگ، از محیط استفاده نکنید.
[button_letmeknow_sbp]
0 ریال
Phenol Equilibrated-20ml
محلول فنول Phenol Equilibrated-20ml برای استخراج نوکلئیک اسید به روش رسوبی مورد استفاده قرار می گیرد. فنول پروتئین‌های موجود در نمونه را دناتوره می‌کند و پس از سانتریفیوژ پروتئین‌های دناتوره شده در فاز آلی باقی می‌مانند. مشخصات کیت: با استفاده از این محلول RNA/DNA استخراج شده با خلوص بالا جهت کاربرد های زیر قابل دسترسی…
13,000,000 ریال
α-MEM – with Ribo/deoxyribo -nucleosides, with HEPES
- محیط کشت با حضور اسید های آمینه، ویتامین ها،اسید لیپوئیک و پیروات
- محیط مناسب جهت رشد و تکثیر سلول های مغز استخوان و سلول ای آمنیوتیک
13,000,000 ریال
فایکول – Ficoll-Lymphodex Innotrain
روش جداسازی سلولهای تک هسته ای خون محیطی
جهت استفاده از محصول دقیقا طبق پروتوکل زیر مراحل کار را انجام دهید.قبل از باز کردن محصول را به مدت یک الی دو دقيقه شیک کنید یا روی شیکر قرار بدید.
1- ابتدا حجم 5 میلی لیتر خون EDTA شده از هر نمونه را در فالكون تيوب 15میلی لیتری را با نسبت یک به یک (50%-50%) با 5 میلی لیتر PBS برای دریافت غلظت مناسب رقیق می کنیم . سپس دو تا سه بار فالكون را سرو ته می نمائیم.
2-مقدار 5 میلی لیتر محلول فايكول را در لوله مشابه دیگری ریخته و سپس بوسیله پیپت پاستور و پیپتور خون رقيق شده در مرحله قبل را به آهستگی و به شکلی که با محلول فايكول مخلوط نشود از کنار دیواره و به آرامی روی سطح فايكول می ریزیم. نكته: نباید خون رقیق شده با محلول فايكول تركيب شود و می بایست خون روی سطح فايكول قرار گیرد.
3- سپس فالكون را در سانتريفيوژ یخچال دار قرار داده با دمای 20 تا 18 درجه سانتیگراد و دور 2500 g و برای 15 الی 20 دقيقه سانتریفیوژ می کنیم تا لایه های مختلف براساس شيب چگالی جدا شوند. نكته: در صورتیکه از زمان خونگیری بیش از 2 ساعت گذشته باشد، می بایست مدت زمان سانتريفيوژ را افزایش داد.
4- پس از انجام سانتريفيوژ فالكون حاوی لایه های متمایز به ترتیب از بالا به پایین شامل : پلاسما (زردرنگ)، ( Buffy Coatحلقه شیری رنگ کدر)، فايكول ( شفاف) و گلبولهای قرمز (قرمز تیره )می باشد. بوسیله پیپت پلاستیکی یا سمپلر و با دقت کامل، حلقه شیری رنگ و کدر بین سرم و فايكول را جدا کرده و به لوله ای دیگر منتقل می کنیم. نكته: حلقه شیری رنگ کدر Buffy Coat حاوی سول های PBMC می باشد.
5- به نمونه Buffy Coat جدا شدہ تا حجم 10 ميلي ليتر ، PBSاضافه می کنیم
6-فالكون حاوی Buffy Coat وPBS را در دمای 4 تا 6 درجه سانتیگراد برای مدت 5 دقیقه و با دور 1400 rpm در سانتريفيوژ یخچال دار سانتریفیوژ می کنیم (مرحله شستشو)
7-مرحله شستشوی فوق را بار دیگر تکرار می كنيم.
8-سلولهای ته نشین شده را جداسازی کرده و برای انجام مراحل بعد به میکروتیوب های1/5میلی لیتری منتقل مي نماييم.
محدوده قیمت: 65,000,000 ریال تا 120,000,000 ریال
کیت 500 تست MTT Assay Kit – MTT
محتویات کیت
پودرMTT: یک ویال حاوی 25 میلی گرم پودر MTT
حلال: یک بطری حاوی 30 میلی لیتر محلول DMSO
فیلترسرنگی: 1 عدد
میکروتیوب امبر: 5 عدد
محیط RPMI 1640: صد میلی لیتر محلول آماده مصرف
رنگ آمیزی MTT
10 لاندا محلول استوک MTT به هر چاهک اضافه کنید.
پلیت را 4-2 ساعت در 37 درجه انکوبه کنید. با استفاده از یک میکروسکوپ، بصورت مداوم سلول ها را برای بروز نقاط رسوب داخل سلولی بررسی کنید. برخی از انواع سلول ها به زمان بیشتری حتی تا 24 ساعت نیاز دارند.
با مشاهده رسوب واضح ارغوانی زیر میکروسکوپ، 100 میکرولیتر معرف دترجنت (DMSO) به هر چاهک از جمله چاهک کنترل اضافه کنید. نیاز به برداشتن MTT یا محیط قبل از افزودن حلال نیست. به هیج وجه تکان ندهید (شیکینگ نکنید).
پلیت را با کاور بپوشانید و برای دست کم 2 ساعت تا یک شبانه روز در 24-18 درجه سانتیگراد قرار دهید. می تواند جذب نمونه ها را پس از 2 ساعت قرائت کرد اما اگر جذب پایین بود و هنوز کریستال باقی مانده بود پلیت را به تاریکی برگردانده و برای مدت بیشتری انکوبه کنید. انکوباسیون در دمای اتاق (24-18 درجه) کافی است اما انکوباسیون در دمای 37 درجه زمان حل شدن را کاهش می دهد.
55,000,000 ریال